« Diagnostic génétique en périnatalité : Regard sur l’avenir »

23
Sept
2016

Journée périnatalité

Organisée par le l’Hôpital Pitié Salpêtrière, l’Hôpital Armand Trousseau et les Réseaux de Santé Périnatale Parisiens.

Depuis 30 ans, la prise en charge périnatale, puis pédiatrique de certaines maladies génétiques a contribué à changer leur pronostic. En tant que professionnels de la périnatalité, nous sommes en première ligne pour les annonces en période périnatale. Pour aider les parents à se représenter l’avenir de leur enfant, il est indispensable que les professionnels connaissent les prises en charges actuelles de ces maladies. Dans cette perspective, nous nous proposons de faire le point à propos de deux situations. D’une part la trisomie 21, maladie relativement fréquente, accessible au dépistage prénatal. D’autre part, le Syndrome de Prader-Willi, maladie rare, habituellement diagnostiquée en post natal. 

Vendredi 23 septembre 2016 de 9 h 00 à 17 h 00
à l’Espace Conférence des Diaconesses- Auditorium
GROUPE HOSPITALIER DIACONESSES-CROIX ST SIMON

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